La fundación

Creada en 2004 por la asociación ELA, y reconocida de utilidad pública desde el 23 de diciembre 2004, la Fundación ELA refuerza y amplía la investigación a todas las enfermedades de la mielina.

Objetivos claros:

Fondo de Investigación Internacional en las siguientes áreas:

  • Investigación sobre leucodistrofias genéticas.
  • Investigación sobre las enfermedades adquiridas de la mielina a los niños nacidos prematuramente y en adultos con esclerosis múltiple.
  • Investigación sobre reparación de la mielina en las enfermedades mencionadas anteriormente, y en el caso de traumatismo plurifactorial en el sistema nervioso (cerebro y médula espinal).
  • La investigación sobre la genética de las enfermedades multifactoriales, hereditarias y adquiridas de la mielina.

Desarrollo de servicios para:

  • Los pacientes y sus familias: informar a los pacientes y sus familias de la investigación actual y el progreso, implicar a los pacientes en posibles ensayos terapéuticos.
  • Investigadores: aumentar la financiación a los laboratorios privados, generar asociaciones públicas / privadas, desarrollar la colaboración entre equipos de investigación, concesión de becas, combinar todas las habilidades en torno a una problemática de investigación, organizar el flujo de información y el conocimiento.
  • La población en general: divulgar los datos y resultados científicos a fin de permitir una mejor comprensión de las investigaciones.
  • Estado: la creación de asociaciones.

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ELA España es una asociación sin ánimo de lucro que se dedica a la divulgación sobre las leucodistrofias y a ayudar a las familias afectadas. Si la información que ha encontrado en esta web le ha resultado útil, por favor, valore la posibilidad de apoyar nuestro trabajo mediante un donativo, o haciéndose socio de ELA.